6、进入*二阶段审核（现场审核）。审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符 合体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。*二阶段 审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布现场审核结果，告知是否予以**注册。余姚iso9001公司哪家靠谱什么叫一般认证企业药品管理法实施条例第十三条第（二）项新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品管理部门或者药品管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。第六十三条药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：开办药品经营企业，在药品管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。《药品管理法》第七十九条药品的生产企业、经营企业、非临床安全性评价研究机构、临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理
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